การแนะนำ
คำอธิบายผลิตภัณฑ์
### การแนะนำอย่างเป็นระบบของ stada aromasin (exemestane) แท็บเล็ต 25 มก.
#### 1. ภาพรวมยาเสพติด
** stada aromasin ** (ชื่อทางเคมี: exemestane) เป็นสารยับยั้งอะโรมาเทสในช่องปาก (AI) ส่วนใหญ่ใช้ในการรักษามะเร็งเต้านมที่รับฮอร์โมน 3 บวกในสตรีวัยหมดประจำเดือน . ยายับยั้งการเกิด aromatase บริษัท ยาสามัญที่มีชื่อเสียงระดับสากลแท็บเล็ต exemestane ของ Stada เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องทางชีวภาพและเศรษฐกิจที่สูงและมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการปฏิบัติทางคลินิก .
---
#### 2. คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
1. ** กลไกการกระทำ **
Exemestane ยับยั้งการเปลี่ยนแอนโดรเจนเป็นเอสโตรเจนและลดระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนในร่างกายโดยการจับกับอะโรมาเทส (CYP19A1) . การกระทำของมันคือการคัดเลือกสูงและไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการสังเคราะห์ฮอร์โมน
2. ** ข้อดีทางเภสัชจลนศาสตร์ **
- ** ความแรง **: ข้อมูลทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า exemestane สามารถลดระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนได้ 85%-95%.}
- ** การยับยั้งที่กลับไม่ได้ **: เปรียบเทียบกับสารยับยั้งย้อนกลับได้ (เช่น anastrozole) exemestane มีเอฟเฟกต์ยาวนานและจำเป็นต้องพึ่งพาการสังเคราะห์เอนไซม์ใหม่เพื่อกู้คืนกิจกรรม .}}}}}
- ** ความต้านทานข้ามต่ำ **: เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่ทนต่อ AIS อื่น ๆ .}
---
#### 3. ตัวบ่งชี้และแอปพลิเคชันทางคลินิก
1. ** ตัวบ่งชี้หลัก **
- การรักษาโรคมะเร็งเต้านมขั้นสูงในสตรีวัยหมดประจำเดือน .}
- การรักษาแบบเสริมของมะเร็งเต้านมระยะแรกหลังการผ่าตัด (โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่ทนต่อ tamoxifen) .
- รวมกับสารยับยั้งรังไข่สำหรับการรักษาด้วยฮอร์โมนในผู้หญิงวัยก่อนหมดประจำเดือน .
2. ** การใช้งานและปริมาณ **
- ** ปริมาณมาตรฐาน **: วันละครั้ง 25 มก. ในแต่ละครั้งถ่ายหลังมื้ออาหารเพื่อเพิ่มการดูดซึม .
- ** การปรับขนาดยา **: ผู้ป่วยที่มีตับและไตไม่เพียงพอไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา แต่จำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด .}
---
#### 4. คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี
1. ** โครงสร้างทางเคมี **
Exemestane (C20H24O2) เป็นสารประกอบสเตียรอยด์ที่มีชื่อเคมีของ 6- methylandrost -1, 4- diene -3, 17- dione
2. ** พารามิเตอร์ทางกายภาพและเคมี **
- ** ความสามารถในการละลาย **: ความสามารถในการละลายในน้ำที่ละลายได้ดีมาก<0.1 mg/mL), easily soluble in organic solvents such as ethanol.
- ** เสถียรภาพ **: ไวแสงต้องเก็บไว้ให้ห่างจากแสง เสถียรในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดโดยมีอัตราการย่อยสลายของ<5% at pH 1-4.
- ** จุดละลาย **: 195-198 องศา .
3. ** ลักษณะการเตรียมการ **
-** ประเภทแท็บเล็ต **: แท็บเล็ตเคลือบฟิล์มเพื่อปรับปรุงความเสถียรและเอฟเฟกต์การจับรส .
- ** ส่วนผสม excipient **: มีเซลลูโลส microcrystalline, โซเดียม carboxymethyl เซลลูโลส, แมกนีเซียมสเตียเรต, ฯลฯ ., เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการสลายตัวและอัตราการละลาย .}}
---
#### 5. รูปแบบและลักษณะที่ปรากฏ
1. ** ข้อกำหนดแท็บเล็ต **
- ** Dosage **: 25 mg/tablet .
- ** บรรจุภัณฑ์ **: 14 เม็ด/กล่องหรือ 28 เม็ด/กล่องเป็นเรื่องธรรมดาซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการของหลักสูตรการรักษาที่แตกต่างกัน .
2. ** ลักษณะลักษณะที่ปรากฏ **
-** สี **: แท็บเล็ต stada aromasin มักจะเป็นสีขาวถึงแท็บเล็ตเคลือบฟิล์มสีขาวที่มีนูนสองด้าน .}
- ** คะแนน **: บางชุดอาจมีคะแนนกลางเพื่ออำนวยความสะดวกในการแบ่งปริมาณ (โปรดทำตามคำแนะนำของแพทย์) .}
- ** mark **: "exe 25" หรือรหัสเฉพาะผู้ผลิตถูกพิมพ์บนพื้นผิวของแท็บเล็ตเพื่อการระบุได้ง่าย .
---
#### 6. ข้อได้เปรียบทางคลินิกและประโยชน์ของผู้ป่วย
1. ** ความได้เปรียบด้านประสิทธิภาพ **
- ** อัตราการรอดชีวิตที่ดีขึ้น **: การทดลอง MA -27 แสดงให้เห็นว่าอัตราการรอดชีวิตจากโรคปลอดโรค 5- ปีของการรักษาแบบ exemestane adjuvant คือ 3 . 3% สูงกว่า tamoxifen 3%
- ** ความปลอดภัยของกระดูก **: เปรียบเทียบกับ AI ที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (เช่น letrozole), exemestane สเตียรอยด์มีผลต่อความหนาแน่นของกระดูกน้อยกว่า .
2. ** ความอดทน **
- ** สเปกตรัมผลข้างเคียง **: กะพริบร้อนทั่วไป (20%-30%), อาการปวดข้อ (15%-20%), อุบัติการณ์ของตับอย่างรุนแรง<1%.
- ** ปฏิกิริยาของยาน้อยลง **: ส่วนใหญ่เมตาบอลิกโดย CYP3A4 ไม่มีการโต้ตอบอย่างมีนัยสำคัญกับ warfarin และ digoxin .}
3. ** ประหยัด **
- ในฐานะยาสามัญราคาของแบรนด์ Stada คือ 30% -50% ต่ำกว่ายาดั้งเดิมลดภาระทางเศรษฐกิจของผู้ป่วย .
---
#### 7. เภสัชจลนศาสตร์
1. ** การดูดซับ **
- ** การดูดซึม **: ประมาณ 42%การกินอาหารที่มีไขมันสูงสามารถเพิ่มอัตราการดูดซับได้ 40%.}
- ** เวลาสูงสุด **: 2-3 ชั่วโมง .
2. ** การกระจาย **
- ** อัตราการผูกโปรตีน **: 90%ส่วนใหญ่จะถูกผูกไว้กับอัลบูมิน .
- ** การเจาะเนื้อเยื่อ **: มันสามารถเจาะกำแพงเลือดสมองและความเข้มข้นในน้ำไขสันหลังได้ประมาณ 10% ของพลาสมา .}
3. ** การเผาผลาญและการขับถ่าย **
- ** เส้นทางการเผาผลาญ **: CYP3A4 เป็นสื่อกลางในการเผาผลาญออกซิเดชั่นเพื่อผลิตเมตาบอไลต์ที่ไม่ได้ใช้งาน .
-** ครึ่งชีวิต **: 24 ชั่วโมงรองรับการใช้ยาวันละครั้ง .
- ** เส้นทางการขับถ่าย **: ประมาณ 42% ถูกขับออกมาผ่านปัสสาวะและ 42% ผ่านอุจจาระ .}
---
#### 8. การจัดการความปลอดภัยและไม่พึงประสงค์
1. ** อาการไม่พึงประสงค์ทั่วไป **
- ** ระบบต่อมไร้ท่อ **: กะพริบร้อน, เหงื่อออกตอนกลางคืน .
- ** musculoskeletal **: arthralgia, โรคกระดูกพรุน (อุบัติการณ์ประมาณ 10%) .
- ** ระบบทางเดินอาหาร **: คลื่นไส้ท้องเสีย (มักจะไม่รุนแรง) .
2. ** คำเตือนความเสี่ยงที่ร้ายแรง **
- ** กิจกรรมหัวใจและหลอดเลือด **: การขาดเลือดของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดที่หายาก (<0.1%).
- ** ความสูงของเอนไซม์ตับ **: ขอแนะนำให้ตรวจสอบการทำงานของตับทุก 3 เดือนในระยะแรกของการรักษา .
3. ** ข้อห้าม **
- ผู้หญิงวัยก่อนหมดประจำเดือนหญิงตั้งครรภ์และผู้ที่แพ้ส่วนผสมยาเสพติดเป็นสิ่งต้องห้าม .}
---
#### 9. ปฏิกิริยาระหว่างยา
1. ** cyp3a4 inducers ** (เช่น rifampicin, phenytoin): อาจลดความเข้มข้นของเลือดของ exemestane และควรใช้กับข้อควรระวัง .}
2. ** ยาฮอร์โมนเอสโตรเจน **: เป็นปฏิปักษ์กับประสิทธิภาพของ exemestane และถูกห้ามไม่ให้ใช้ร่วมกัน .
3. ** anticoagulants **: ไม่มีการโต้ตอบโดยตรง แต่ค่า INR จำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบ (เพิ่มความเสี่ยงเลือดออกในแต่ละกรณี) .}
---
#### 10. ที่เก็บข้อมูลและความมั่นคง
- ** อุณหภูมิ **: เก็บต่ำกว่า 25 องศาและหลีกเลี่ยงการแช่แข็ง .
- ** ความชื้น **: ความชื้นสัมพัทธ์<60%, need to be sealed to prevent moisture.
- ** วันหมดอายุ **: 36 เดือนในสถานะที่ยังไม่ได้เปิดขอแนะนำให้ใช้ภายใน 6 เดือนหลังจากเปิด .}
---
#### 11. ประเด็นสำคัญสำหรับการศึกษาผู้ป่วย
1. ** การปฏิบัติตามยา **: ใช้ยาในเวลาที่กำหนดทุกวัน . อย่าทานยาสองครั้งหลังจากหายไปยา .
2. ** ไลฟ์สไตล์ **: ขอแนะนำให้เสริมแคลเซียม (1200 มก./วัน) และวิตามินดี (800 IU/วัน) เพื่อป้องกันโรคกระดูกพรุน .}
3. ** การติดตามติดตาม **: ประเมินความหนาแน่นของกระดูกทุก 6 เดือนและทำการถ่ายภาพเต้านมทุกปี .
---
#### 12. ข้อมูลตลาดและการผลิต
1. ** ผู้ผลิต **: Stada Arzneimittel AG บริษัท ยาที่จดทะเบียนในเยอรมนีได้รับการรับรองโดย WHO-GMP .
2. ** รายชื่อทั่วโลก **: ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในยุโรปและเอเชียและจะรวมอยู่ในแคตตาล็อกการจัดซื้อจัดจ้างส่วนกลางของจีนใน 2020.
3. ** การควบคุมคุณภาพ **: โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) ใช้เพื่อตรวจจับการละลาย (30- การละลายนาที> 85%) ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐาน USP .}}
---
### บทสรุป
แท็บเล็ต stada aromasin 25 มก. มีประสิทธิภาพที่สมดุลความปลอดภัยและเศรษฐกิจผ่านกระบวนการเตรียมการที่ดีที่สุดและการควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดกลายเป็นตัวเลือกสำคัญสำหรับการรักษาต่อมไร้ท่อของมะเร็งเต้านม . ในการใช้งานทางคลินิกจำเป็นต้องรวมคุณลักษณะของผู้ป่วยแต่ละรายและกำหนดกลยุทธ์การจัดการระยะยาว
วิธีการชำระเงินที่รองรับและติดต่อเรา
วิธีการชำระเงินที่รองรับ
เราสนับสนุนวิธีการชำระเงินหลายวิธี
ติดต่อเรา
คุณสามารถติดต่อเราผ่าน Whatsapp, Telegram, Gmail, Proton Mail, ฯลฯ .
ป้ายกำกับยอดนิยม: Aromasin คุณภาพระดับพรีเมี่ยม Stada (exemestane) 25 มก.*50, aromasin คุณภาพระดับพรีเมี่ยม China Stada (exemestane) 25 มก.*50 ผู้ผลิต, ซัพพลายเออร์, โรงงาน
