การแนะนำ
คำอธิบายผลิตภัณฑ์
### ** 1. ภาพรวม **
Fluoxymesterone (ชื่อทางการค้า Halotestin) เป็นแอนโดรเจนสังเคราะห์ที่มีศักยภาพและสเตียรอยด์ anabolic (AAS) พัฒนาโดยไฟเซอร์ในปี 1957 และได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา ในฐานะที่เป็นอนุพันธ์ของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนโครงสร้างทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ของมันให้กิจกรรมในช่องปากสูงและผลกระทบที่มีศักยภาพของแอนโดรเจน แต่มันก็มาพร้อมกับความเสี่ยงความเป็นพิษของตับอย่างมีนัยสำคัญ บทความนี้อธิบายคุณสมบัติทางเคมีอย่างเป็นระบบกลไกทางเภสัชวิทยากระบวนการสังเคราะห์พื้นที่แอปพลิเคชันความปลอดภัยและสถานะการตลาด
### ** 2. คุณสมบัติทางเคมี **
#### ** 2.1 พารามิเตอร์พื้นฐาน **
- ** หมายเลข CAS **: 76-43-7
- ** ชื่อเคมี **: 9 - fluoro -11, 17 - dihydroxy -17 - methylandrost -4- ene -3-} หนึ่ง
- ** สูตรโมเลกุล **: c₂₀h₂₉fo₃
- ** น้ำหนักโมเลกุล **: 336.45 g/mol
#### ** 2.2 โครงสร้างทางเคมี **
Fluoxymesterone ขึ้นอยู่กับโครงกระดูก Androstane และการปรับเปลี่ยนที่สำคัญรวมถึง:
- ** 9 - ตำแหน่งอะตอมฟลูออรีน **: เพิ่มความสัมพันธ์กับตัวรับแอนโดรเจนและการเผาผลาญล่าช้า
- ** 17 - methyl **: ปรับปรุงการดูดซึมในช่องปาก แต่เพิ่มความเป็นพิษของตับ
- ** 11 - ไฮดรอกซี **: ส่งผลกระทบต่อเสถียรภาพและกิจกรรมการเผาผลาญ
#### ** 2.3 คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี **
- ** รูปลักษณ์ **: ผงผลึกสีขาวถึงสีขาว
- ** จุดหลอมละลาย **: 240-245 องศา (การสลายตัว)
- ** ความสามารถในการละลาย **: ละลายได้อย่างง่ายดายในคลอโรฟอร์มและอะซิโตนละลายได้เล็กน้อยในเอทานอลเกือบจะไม่ละลายน้ำในน้ำ
- ** เสถียรภาพ **: ไวต่อแสงจำเป็นต้องเก็บไว้จากแสง ง่ายต่อการออกซิไดซ์จะต้องได้รับการปกป้องโดยก๊าซเฉื่อย
### ** 3. คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา **
#### ** 3.1 กลไกการกระทำ **
- ** ตัวรับแอนโดรเจน agonist **: ผูกกับตัวรับแอนโดรเจนภายในเซลล์เพื่อส่งเสริมการสังเคราะห์กล้ามเนื้อ, erythropoiesis และการบำรุงรักษาลักษณะทางเพศ
- ** ผล antiestrogen **: ยับยั้งการทำงานของตัวรับเอสโตรเจนและใช้สำหรับการรักษามะเร็งเต้านม
#### ** 3.2 ตัวบ่งชี้ **
- ** hypogonadism ชาย **: การบำบัดทดแทน, ยามักจะ 5-20 mg/วัน
- ** การรักษาโรคมะเร็งเต้านมแบบประคับประคอง **: ยับยั้งเนื้องอกที่ไวต่อเอสโตรเจน, ปริมาณคือ 30-100 mg/วัน
- ** โรคโลหิตจาง aplastic **: กระตุ้นเม็ดเลือดไขกระดูก (ตอนนี้ส่วนใหญ่แทนที่ด้วย recombinant erythropoietin)
#### ** 3.3 เภสัชจลนศาสตร์ **
- **Absorption**: Oral bioavailability is >90%ถึงยาเสพติดเลือดสูงสุดในเวลา 1-2 ชั่วโมง
- ** เมแทบอลิซึม **: ไฮดรอกซิเลชั่นและกลูโคโรเนดิอเดอร์โดยเอนไซม์ตับ CYP3A4 เพื่อสร้างสารที่ไม่ได้ใช้งาน
- ** ครึ่งชีวิต **: เกี่ยวกับ 9-10 ชั่วโมงต้องใช้ปริมาณที่แบ่งรายวัน
- ** การขับถ่าย **: ส่วนใหญ่ผ่านปัสสาวะ (60%) และอุจจาระ (40%)
### ** 4. กระบวนการสังเคราะห์ **
#### ** 4.1 ขั้นตอนสำคัญ **
1. ** วัสดุเริ่มต้น **: Dehydroepiandrosterone (DHEA) ใช้เป็นวัตถุดิบ
2. ** ปฏิกิริยาฟลูออไรด์ **: การแนะนำอะตอมฟลูออรีนที่ตำแหน่ง 9 ต้องใช้ HF หรือSelectFluor®ที่อุณหภูมิต่ำ (-70 องศา)
3. ** เมทิลเลชั่น **: เมทิลเลชั่นที่ตำแหน่ง 17 ตำแหน่งโดยใช้เงื่อนไข iodomethane/โซเดียมไฮดรอกไซด์
4. ** ออกซิเดชันและไฮดรอกซิเลชั่น **: กลุ่ม 11 - กลุ่มไฮดรอกซิลถูกออกซิไดซ์โดยจุลินทรีย์ (เช่น Aspergillus ไนเจอร์)
#### ** 4.2 กระบวนการท้าทาย **
- ** การควบคุม stereoselectivity **: ตรวจสอบการกำหนดค่า stereoconfiguration ของ 9 - f และ 11 - OH
- ** การทำให้บริสุทธิ์ **: จำเป็นต้องมีการแยกการตกซ้ำหลายครั้งหรือการแยกโครมาโตกราฟีเพื่อปรับปรุงความบริสุทธิ์ (＞ 99%)
### ** 5. ฟิลด์แอปพลิเคชัน **
#### ** 5.1 แอปพลิเคชันทางการแพทย์ **
- ** มะเร็ง **: ใช้สำหรับมะเร็งเต้านมขั้นสูงเพื่อบรรเทาอาการปวดกระดูกและความก้าวหน้าของเนื้องอก
- ** ต่อมไร้ท่อ **: รักษาเทสโทสเตอโรนชายต่ำปรับปรุงการทำงานทางเพศและความหนาแน่นของกระดูก
#### ** 5.2 การละเมิดที่ไม่ใช่แพทย์ **
- ** กีฬาการแข่งขัน **: เพราะมันช่วยเพิ่มความก้าวร้าวและความแข็งแกร่งจึงถูกทารุณกรรมโดยนักยกน้ำหนักและนักมวยและตอนนี้กลายเป็นยาที่ถูกแบน
- ** วิธีการตรวจจับ **: ตรวจจับ metabolites 9 - fluoro -17- สารประกอบคีโตนในปัสสาวะโดย GC-MS
### ** 6. ความปลอดภัยและผลข้างเคียง **
#### ** 6.1 ผลข้างเคียงทั่วไป **
- ** hepatotoxicity **: cholestatic jaundice, เอนไซม์ตับสูง (alt/AST)
- ** ความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด **: เพิ่ม LDL ลดลง HDL ลดความเสี่ยงของหลอดเลือด
- ** เอฟเฟกต์ต่อมไร้ท่อ **: การพัฒนาเต้านมเพศชาย (การแปลงเอสโตรเจน), ลีบอัณฑะ
#### ** 6.2 ความเสี่ยงที่ร้ายแรง **
- ** เนื้องอกในตับ **: การใช้งานระยะยาวอาจทำให้เกิด adenoma ตับหรือมะเร็งตับ (หายาก แต่เป็นอันตรายถึงชีวิต)
- ** อาการทางจิตเวช **: การรุกรานที่เพิ่มขึ้น, อารมณ์แปรปรวน ("สเตียรอยด์โกรธ")
#### ** 6.3 ข้อห้าม **
- หญิงตั้งครรภ์ (ทำให้เกิดการเป็นชายของทารกในครรภ์), มะเร็งต่อมลูกหมาก, ตับอย่างรุนแรงและความผิดปกติของไต
### ** 7. ตลาดและข้อบังคับ **
#### ** 7.1 การผลิตและการจัดหา **
- ** ผู้ผลิตรายใหญ่ **: ไฟเซอร์ (การวิจัยดั้งเดิม), Sun Pharma ของอินเดียและ บริษัท API จีนบางแห่ง
- ** มาตรฐาน API **: เป็นไปตามมาตรฐานความบริสุทธิ์ USP/EP (ความบริสุทธิ์ HPLC มากกว่าหรือเท่ากับ 99.5%)
#### ** 7.2 สถานะการกำกับดูแล **
- ** USA **: กำหนดเวลา III ยาควบคุมต้องมีใบสั่งยา
- ** ทั่วโลก **: รวมอยู่ในรายการห้าม WADA หลายประเทศตรวจสอบการไหลเวียนอย่างเคร่งครัด
### ** 8. สรุปและ Outlook **
Fluoxymesterone ยังคงมีค่าในสาขาการแพทย์เฉพาะเนื่องจากกิจกรรมแอนโดรเจนที่มีศักยภาพ แต่ความเสี่ยงต่อการใช้พิษต่อตับและการละเมิด จำกัด การใช้งานอย่างกว้างขวาง ทิศทางการวิจัยในอนาคตรวมถึงการพัฒนา analogs โครงสร้างที่เป็นพิษน้อยลงและการปรับเทคโนโลยีการตรวจจับให้เหมาะสมเพื่อควบคุมการละเมิดที่ไม่ใช่แพทย์ ด้วยการพัฒนายาที่แม่นยำอาจเกิดใหม่ในการรักษาด้วยฮอร์โมนเป้าหมาย
วิธีการชำระเงินที่รองรับและติดต่อเรา
วิธีการชำระเงินที่รองรับ
เราสนับสนุนวิธีการชำระเงินหลายวิธี
ติดต่อเรา
คุณสามารถติดต่อเราผ่าน Whatsapp, Telegram, Gmail, Proton Mail ฯลฯ
ป้ายกำกับยอดนิยม: Raws Powder Fluoxymethelone (Halotestin) รักษาฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนต่ำ: 76-43-7, China Raws Powder Fluoxymethelone (Halotestin) การรักษาฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนต่ำ: 76-43-7 ผู้ผลิตซัพพลายเออร์
